Les sclérodermies sont des maladies caractérisées par une fibrose du derme. Cette lésion dermatologique renvoie principalement à deux grands cadres nosologiques bien distincts quoique unis par un aspect microscopique identique. Tout d'abord les sclérodermies localisées ou morphées, qui exposent à des préjudices esthétiques et fonctionnels. Ensuite la sclérodermie systémique, mieux définie par le terme de " sclérose systémique ", est caractérisée par l'intrication de lésions vasculaires, immunologiques et fibroblastiques qui peuvent conduire à des lésions de fibrose diffuse intéressant à des degrés variables les vaisseaux et différents organes (notamment cœur, poumons, tube digestif, reins). Le pronostic de la sclérodermie systémique, parfois sombre, sera conditionné par l'intensité des dommages des organes vitaux. Sous l'égide du Groupe Français de Recherche sur la Sclérodermie et avec le soutien de l'Association des Sclérodermiques de France, nous vous proposons de découvrir dans cet ouvrage les aspects cliniques, physiopathologiques, pronostiques et thérapeutiques de ces différentes affections.